Thalassämie Symptome

Der Zustand der Thalassämie ist mit dem weniger Produktion von Hämoglobin und Erythrozyten im Körper verbunden. Es ist eine erbliche Erkrankung, wobei die geringe Anzahl von Hämoglobin und roten Blutkörperchen kann zu Blutarmut führen. Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie sind die beiden von ihrer Art. Die Namen werden die beiden Proteinketten aus denen das normale Hämoglobin verwandt. Sie sind die alpha-Kette und dem Hämoglobin beta Hämoglobin Kette. Lesen Sie mehr über genetische Erkrankungen.

Die alpha-Kette Hämoglobin besteht aus 4 Gene hergestellt und wenn eine oder mehrere dieser Gene defekt sind, dann kann die Person alpha Thalassämie entwickeln. Wenn ein Gen defekt ist, dann kann die Person keine Anzeichen oder Symptome, was auch immer. Im Fall hat die Person zwei defekte Gene von seinen Eltern geerbt, dann werden die Symptome mild und der Zustand wird im Allgemeinen als ein alpha-Thalassämie geringfügige bezeichnet. Ein Zustand, bei dem, drei Gene defekt sind, kann die Person erfahren leichte bis schwere Symptome Thalassämie. Alpha-Thalassämie major ist die Bezeichnung für einen Zustand, in dem alle vier Gene defekt sind, und es wird durch schwere Symptome gekennzeichnet ist. In einigen Fällen verursacht diese Bedingung ein Fötus einen vorzeitigen Tod vor der Auslieferung oder kurz nach der Geburt sterben.

Coming to beta-Thalassämie, machen zwei Gene die beta Hämoglobin-Kette. Wenn ein Gen defekt ist, wird Thalassämie Symptome mild sein. Symptome bekommen leichter bis schwerer, wenn zwei Gene übergelaufen bekommen. In diesem Fall wird der Zustand auch als beta-Thalassämie major oder Cooleys Anämie bekannt. Lassen Sie uns nun untersuchen die Thalassämie Symptome, gefolgt von deren Ursachen und die Behandlung für die Heilung dieser Krankheit.

Symptome von Thalassämie

Elemente, die als einige der wichtigsten Thalassämie Symptome betrachtet werden, gehören Müdigkeit, Schwäche des Körpers und Kurzatmigkeit. Die betroffene Person hat eine blasse Erscheinung seiner Haut, und er würde zu sein scheinen mehr gereizt als normal. Die Haut kann auch eine gelbe Verfärbung und der Bauch scheinen zu hervortretend. Andere Thalassämie Symptome sind langsames Wachstum, dunkel gefärbter Urin und Gesichts Knochendeformitäten. Solche Thalassämie Symptome oder Zeichen können bei der Geburt auftreten oder vielleicht über zwei Jahre das Leben zu nehmen, um deren Auftreten zu haben. Es gibt einige, die vielleicht gar nicht erleben solche Symptome, wenn sie ein Hämoglobin-Gen, wird betroffen sind.

Thalassämie verursacht

Zur Ursache (n), gibt es bestimmte Gene, die für den Bau von Hämoglobin im Körper sind. Alles, was nicht stimmt in solchen Genen, kann zu Thalassämie geben. Man wird von dieser Störung betroffen, nur durch Gene weitergegeben oder geerbt von den Eltern.

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Thalassämie Behandlung

Die Schwere der Symptome Thalassämie und der Art der Erkrankung bestimmen die Art der Behandlung, die nach vorne sollte betrachtet werden. Für Symptome, die mild sind, ist wenig Behandlung erforderlich. Eine gelegentliche Bluttransfusion wird vom Patienten benötigt wird, insbesondere nach einer Geburt, eine Operation oder im Falle der Patient an Infektion leidet.

Fällen, wobei die Thalassämie Symptome schwerwiegend sind, könnte Bluttransfusionen erfordern häufig, etwa 8 mal oder mehr in einem Jahr. Häufige Transfusionen neigen zu Aufbau von überschüssigem Eisen, die schädlich für die Leber, Herz und andere Organe können. Zur Pflege dieser Bedingung zu nehmen, kann der Patient Medikamente, um loszuwerden, das überschüssige Eisen aus ihrem Blut gegeben werden. Einige Patienten können sogar eine Operation, die eine Knochenmarktransplantation oder eine Stammzelltransplantation beinhaltet unterziehen. Allerdings bergen diese Verfahren erhebliche Risiken oder Komplikationen bis hin zum Tod. Also, in der Regel werden sie als letzten Ausweg, um Thalassämie zu behandeln gehalten.

Zusammen mit den verschiedenen Thalassämie Symptome, können Sie auch mit der Ursache der Erkrankung und den Behandlungsmethoden, die von den Ärzten eingesetzt werden, vertraut zu machen. Prävention ist etwas, was in der Nähe ist keiner ist, wie diese Bedingung ist eine vererbte genetische Erkrankung. Doch bevor Eltern eines Kindes, ist es ratsam, für eine genetische Berater für Führung gehen.
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